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洛阳万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

洛阳肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一项利用现有组织或血液样本,全面分析600多个相关基因,为后续治疗提供用药指导的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在洛阳的医院,当常规治疗方案效果不佳或需要更多选择时。
  • 希望了解自身情况,为后续可能的靶向或免疫治疗做准备。
  • 已完成手术或活检,有石蜡切片等样本可用于深入分析。
  • 关心治疗相关副作用,希望提前评估化疗药物的潜在反应。
  • 有家族成员的相关情况,希望了解自身遗传风险因素。
  • 在洛阳寻求更个性化、精细化的健康管理方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测通过对您提供的样本进行基因分析,帮助获取与治疗相关的信息。它并不直接诊断疾病,而是解读样本中600多个基因的标记。主要能发现几类信息:一是寻找可能通过特定靶向药物干预的基因变化;二是评估免疫治疗可能带来的益处;三是分析与某些口服药物疗效相关的基因状态;四是了解常用化疗药物的效果和身体耐受性;五是评估与遗传相关的基因背景。需要了解的是,该分析基于您提供的样本,结果可为专业判断提供参考,但无法覆盖所有可能性,也不能替代医生的综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常简便。您无需专门为检测空腹或接受新的有创操作。核心是使用您已有的样本,例如手术或活检后保存的石蜡切片、包埋组织,或者是新鲜组织、穿刺样本。如果以上都没有,也可以选择抽取一管全血(约10毫升)作为替代。在洛阳,您可以联系有合作关系的机构由专业人员采样,或根据指导将合格样本安全邮寄。采样本身快速,如果是抽血,只有轻微的针刺感。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的NGS技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高通量测序,分析流程严谨。它能系统性地筛查报告中涵盖的基因变异,技术本身成熟可靠。其安全性体现在仅对已离体的样本进行分析,对您本人无额外影响。请您知悉,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例或特殊类型的基因变化,可能存在未能检出的情况。检测结果是一份重要的科学报告,需要由专业人士结合您的全面情况进行解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测要16000元,为什么这么贵?医保能报吗?
费用涵盖了从样本处理、高通量测序、生信分析到专业报告解读的全流程复杂技术与人力成本。需要明确告知您,目前此类肿瘤基因检测属于自费项目,暂未纳入医保报销范围,需要您个人承担全部费用。
支付后如果因个人原因不想做了,可以退款吗?
在样本尚未送达实验室进行检测之前,您可以申请取消并退款。一旦样本进入实验室并开始检测,由于成本已经发生,则无法办理退款,请您理解。
在洛阳,找你们公司做和找另一家知名公司做,价格和服务有多大区别?
价格可能相近,但核心区别在于检测的基因列表、生信分析流程、数据库更新速度、报告解读团队的经验以及后续支持服务(如报告解读咨询、遗传咨询等)。建议您对比两家提供的正式检测范围说明书和报告样本,选择更贴合您需求的服务。
这个检测能预测肿瘤会不会复发或者转移吗?
本检测的核心目的是“用药指导”,即寻找有效的治疗靶点,而非直接预测复发或转移风险。不过,检测出的某些特定基因突变模式,可能与疾病预后(包括复发转移风险)存在一定的相关性。具体的预后信息,需要由您的主治医生结合病理报告、分期、治疗反应等所有临床信息进行综合判断。
如果样本在邮寄路上坏了或者丢了怎么办?
您无需担心。我们使用的采样包和物流服务是专门为样本设计的,有完善的保障。万一发生极端的运输问题,我们会免费为您重新安排一次采样,确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
  • 请务必使用符合要求的样本类型,样本质量直接影响检测成功率。
  • 邮寄样本前,请仔细核对包装要求,确保样本标识清晰、信息准确。
  • 保存好样本寄送的物流单号,便于后续查询物流状态。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,若使用新鲜组织样本会额外增加2个工作日。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下进行解读,以正确理解其内容。
  • 检测结果属于个人敏感信息,请注意妥善保管。
  • 如有任何流程疑问,可及时联系您在洛阳的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-2928人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。

机构回复

您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。

2026-03-2563人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!

2026-03-2348人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。

机构回复

非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。

2026-03-0858人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-1550人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-2245人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

给我妈(肠癌患者)做的检测。她血管细,平时抽血都困难,更别说取组织了。我特别跟采样医生说明了情况,医生非常耐心,先用B超仔细看了很久才下针,一次就成功了,我妈说没啥感觉。这份细心对待老人的态度,让我们家属很感动。

机构回复

尊敬的家属,您好。面对血管条件特殊的患者,我们要求操作医生必须借助影像引导并格外耐心,确保一次成功,减少患者痛苦。感谢您对我们医生专业和耐心的认可,这是我们应该做的。

2025-12-2454人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-01-0539人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我妈妈是乳腺癌术后,医生建议做这个基因检测。一开始特别担心样本信息泄露,毕竟是肿瘤这么敏感的病。但整个过程很规范,采样盒包装严密,还附了详细的隐私说明。线上报告要用专属密码才能看,感觉挺安心的。检测结果也给后续的用药提供了明确指导,挺值的。

机构回复

非常感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,从样本采集、检测到报告发放,我们严格执行信息安全标准和匿名化处理。能帮助到您家人的后续治疗,我们非常欣慰。祝阿姨早日康复!

2025-12-2816人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。

机构回复

听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!

2026-02-266人觉得有用
文** 已验证 体检异常

采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。

2026-03-0465人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用

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